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振摇使格列本脲溶解,放冷,用磷酸二氢铵溶液(取磷酸二氢铵1.725g,加水300ml溶解,用磷酸调节pH值至3.5±0.05)稀释至刻度,摇匀,离心,取上清液滤过,取续滤液对照品溶液取4[2-(5-氯2-甲氧基苯甲酰胺)乙基]苯磺酰胺(杂质
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倍(0.2%),其他各杂质峰(保留时间在双氰胺峰之后)峰面积的和不得大于对照溶液中二甲双胍峰面积的2倍(1.0%)。杂质I与杂质Ⅱ照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取有关物质项下的细粉适量(约相当于格列本脲12.5mg),精密称
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振摇使格列本脲溶解,放冷,用磷酸二氢铵溶液(取磷酸二氢铵1.725g,加水300ml溶解,用磷酸调节pH值至3.5士0.05)稀释至刻度,摇匀,离心,取上清液滤过,取续滤液对照品溶液取4-[2-(5-氯-2-甲氧基苯甲酰胺)-乙基]苯磺酰胺
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格列本脲(优降糖、达安疗)为第二代口服磺脲类降糖药中作用时间最长,降糖作用最强的一种,是D-860的100倍。口服吸收,作用持续时间约16~24h。本品较易发生低血糖反应,可有局部及全身变态反应,故宜从小剂量开始。一般剂量是2.5~10mg,早餐后一次服用。不良反应和处理要点同甲磺苯丁脲的相关内容。
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处方1处方2盐酸二甲双胍250gg格列本脲1.25g辅料适量适量制成1000片1000片
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量取续滤液1ml,置100ml量瓶中,用水稀释至刻度,摇匀对照品溶液取盐酸二甲双胍对照品适量,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每1ml中约含5g的溶液测定法取供试品溶液与对照品溶液,在233nm的波长处分别测定吸光度,计算格列本脲照高效
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格列美脲属于第3代磺脲类药物,临床上广泛应用于2型糖尿病的治疗。片剂和丸剂是格列美脲的常见剂型,利用体外溶出度试验进行格列美脲片剂和滴丸剂的生物利用度测定,可以评价不同厂家生产的不同剂型的格列美脲质量。目前也
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的分析检测方法,为纯中药制剂验明正身。液相色谱-质谱联用(LC/MS)法以其高专属性的上风广泛应用于药物的定性检测中,本文建立了LC/MS法用于检测纯中药降糖药物中是否非法掺人化学降糖药物格列本脲。格列本脲为第二代磺酰脲类药物,若用量把握
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口服吸收迅速完全,血浆药物浓度达峰时间为2~6h,吸收不受食物影响,但近年报道,小剂量的格列本脲在早餐前服用疗效好,血浆药物浓度达峰时间比餐中服用提前1h。作用时间维持16h以上,血浆蛋白结合率约为99%,表观分布容积为0.3L/kg
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接受采访看点03兰格赋能生命科学,助力产业升级产品和技术创新是企业保持长期竞争优势的根本所在,尤其在各种新技术迅速发展及新冠肺炎疫情催化的大环境下,对企业的创新能力和创新速度有了更高要求。作为服务于生命科学领域的合作伙伴,兰格致力于不断提高产品精度、易用性和适用性,为精密流体技术发展和应用提供可靠动力和解决方案,助力临床实验室及仪器设备厂商更好地服务于人类的健康。
2021-06-07
来源: 保定兰格恒流泵有限公司